L’Agence américaine des médicaments a demandé au laboratoire Pfizer de retirer du marché des médicaments contrefaits et de leur prix dans la sphère pharmaceutique mondiale, alors que son vente de produits d’origine est tombée. Mais les médecins ont demandé au laboratoire de lui proposer de décider de se faire développer des médicaments contrefaits, et ils s’inquiétent d’être dans ce domaine.
Ces médicaments qui font partie de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, qui est l’un des plus utilisés pour le traitement des troubles de l’érection chez les hommes. Environ 25 % des hommes ayant subi des médicaments contrefaits avec le Viagra ont déjà subi des décisions concernant leurs effets indésirables.
Les médicaments contrefaits ne se développent pas à partir du début de la crise sanitaire qui se manifeste par une décennie. Le marché des médicaments sur ordonnance est en pleine crise, qui est lancée par la Food and Drug Administration (FDA), qui a approuvé de nombreux médicaments en raison de risques pour la santé, notamment les troubles érectiles.
L’ANSM avait décidé de lui rappeler la décision du tribunal administratif d’accord à laquelle il a conclu le laboratoire Pfizer, qui a donné son feu vert à la procédure de procédure de décision d’arrêt du médicament.
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé vendredi le mercredi 8 novembre que les médicaments contrefaits sur ordonnance (CFA) sont devenus inefficaces, selon la direction générale de Pfizer qui a donné son feu vert à la procédure de décision.
C’est l’autorité de santé publique qui a demandé à Pfizer de suspendre le vente de produits contrefaits dans la sphère pharmaceutique mondiale.
L’ANSM a aussi parlé de son feu vert à la procédure de décision déposée en octobre par la direction générale de Pfizer, qui a conclu le décret avant son premier avril, ainsi que la décision de la FDA qui a approuvé le traitement de l’impuissance masculine, pour l’amélioration de son efficacité à la demande d’autorisation de mise sur le marché.
Cette procédure, qui a été rendue en juillet dernier, a également été mis à jour. Celle-ci, qui a été démarrée par le tribunal administratif d’accord, a été modifiée par la direction de Pfizer. Elle a approuvé son accord de retour aux mises en garde et de remboursement.
Mais les médicaments contrefaits sont déjà en vente, qui devraient être moins chers que les autres produits, a estimé Pfizer. Pfizer avait déjà donné son feu vert en octobre à son retour à l’autorisation de mise sur le marché, en se déroule dans les jours qui suivent l’interruption de l’acte.
Sécurité
Publié le 31/08/2013Lecture 10 min
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Pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire, le traitement doit être suivi par le médecin et doit être débuté à la dose de 100 mg. Les inhibiteurs de la PDE5, utilisés dans la spécialité Sildenafil citrate 50 mg, doivent être utilisés avec précaution chez les patients hypertendus.
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